Dejo aquí mis respuestas a las preguntas del módulo 2

1. ¿Qué es la farmacología? ¿Y la psicofarmacología?
Es la ciencia que estudia los fármacos y la relación de los efectos que produce en el organismo. La psicofarmacología se centra en los  que actúan en el sistema nervioso pudiendo modificar la conducta, emociones y procesos mentales.

2. ¿Qué diferencia existe entre la farmacocinética y la farmacodinámica?
La farmacocinética estudia la movilidad del fármaco en el organismo (absorción, distribución, metabolismo y eliminación). La farmacodinámica estudia cómo actúa el fármaco sobre el organismo y qué efectos produce, que dianas utiliza.

3. ¿Qué se entiende por absorción de un fármaco y de qué factores depende?
Es el proceso que pasa desde el lugar donde se administra hasta la circulación sanguínea. Dependiiendo de factores como la vía de administración, lugar, solubilidad.

4. ¿Qué es el efecto de primer paso hepático y qué importancia tiene?
Es cuando un fármaco primero se metaboliza en el hígado creando los metabolitos, antes de llegar a la circulación general. Esto puede reducir la cantidad de fármaco disponible y su efecto.

5. Define metabolismo y excreción, e indica qué órganos son los principales responsables.
Metabolismo es el proceso por el que el organismo transforma los fármacos, a través principalmente del hígado. La excreción es el proceso de eliminación del fármaco y sus metabolitos, principalmente a través de los riñones mediante la orina y la bilis.

6. ¿Qué define la ventana terapéutica de un fármaco y qué importancia clínica tiene?
Es el intervalo de tiempo en el que la concentracion de un fármaco produce el efecto deseado sin alcanzar niveles tóxicos. Es importante para determinar dosis eficaces y seguras.

7. Define la vida media (t1/2) de un fármaco y cómo influye en la dosificación.
Es el tiempo que tarda la concentración de un fármaco en reducirse a la mitad de concentración. Permite determinar cada cuánto tiempo debe administrarse para mantener su efecto estando entre niveles subóptimos y tóxicos..

8. ¿Cuál es la diferencia funcional entre un agonista total, un agonista parcial y un antagonista competitivo?
Un agonista total activa todos los receptores dando la respuesta máxima. Un agonista parcial lo activa, pero produce una respuesta menor. Un antagonista competitivo se une al mismo receptor sin activarlo, impidiendo que el agonista actúe.

9. ¿Qué es un modulador alostérico y qué diferencia tiene con los fármacos que comparten el lugar de unión que el ligando endógeno?
Es una sustancia que se une a una zona diferente en el receptor que la del ligando natural, modificando su actividad, aumentandola o disminuyendola. A diferencia de los otros fármacos, esta no compite directamente por el mismo lugar de unión.

10. Explica la diferencia entre tolerancia y sensibilización farmacológica.
La tolerancia ocurre cuando el efecto del fármaco disminuye con su uso repetido, siendo necesario aumentar la dosis para conseguir el mismo efecto.

La sensibilización es lo contrario, cuando el efecto del fármaco aumenta tras administraciones repetidas.

Puede aumentar la tolerancia o la sensibilidad tanto a los efectos positivos como negativos del fármaco indistintamente.